“三品一械”指的是，药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品。
通告指出，上海“三品一械”申请人可通过上海“一网通办”门户网站提交申请，在线服务平台提供办事指南、进度跟踪、结果反馈等全流程一体化服务，审批决定可在智能终端远程。
2月27日，上海市市场监管局出台了“三品一械”审查申请指引，根据针对申请的资质条件和流程可能出现的疑问，撰写了12个问答。
详情如下：
一、哪些是“三品一械”审查申请人？
1-1.产品注册证明文件或者备案凭证持有人。
《药品注册证》《类器械备案凭证》《食品批准证书》《进口食品备案凭证》《国产食品备案凭证》《特殊医学用途配方食品批准证书》等的主体。
1-2.产品进口代理人。
进口产品，产品注册证明文件或者备案凭证（以下简称“产品证件”）持有人为境外企业的，由其产品证件上载明的进口代理人作为申请人，产品证件未载明进口代理人的，由境外企业出具授权书，进口代理人，授权其办理审查申请，由其作为申请人。
进口产品证件载明或被的进口代理人，可以再授权境内经营企业作为申请人。
2.获得授权办理审查申请的产品生产企业。
即产品《生产许可证》主体。
授权书由上述第1条的主体或者进口产品其境外企业的进口代理人出具。
产品注册证明文件或者备案凭证持有人与生产企业为同一主体的，无需授权。
3.获得授权办理审查申请的产品经营企业。
授权书由上述第1条的主体或者进口产品其境外企业的进口代理人出具。
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就药品、器械、食品而言，如该等中只宣传产品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，则无需对内容进行审查。
也就是说，如果除介绍产品名称外，企业不在中进一步介绍产品，则无需提交审查机关审查。
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