《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》于2020年3月1日起施行，其中第二十条规定，“?主、经营者、发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、器械、食品和特殊医学用途配方食品，不得进行剪辑、拼接、修改。
已经审查通过的内容需要改动的，应当重新申请审查。
”
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我们拥有团结协作、勇于开拓的高素质队伍，我们取信于广大客户，立足于省内市场。
诚信为本，创新为魂。
居安思危，自强不息。
高起点、严要求、抓质量、保安全、促进度、争**!是公司永恒追求的服务理念!
已经审查通过的内容需要改动的，应当重新申请审查。
”
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。
发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签
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