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上海黄浦新办药品广告审查表相关事项
发布时间:2024-06-13        浏览次数:9        返回列表
上海黄浦新办药品广告审查表相关事项
各活动主体应当严格遵守《中华人民共和国法》等法律法规相关规定,增强审查的自觉自律意识,严格把关,依法审查、核对。
对于发布违法违规食品的活动主体,市场监督管理部门将依法予以惩处。
同时,也欢迎广大市民、消费者通过拨打12315等规定途径举报、投诉违法违规食品。

器械刊登应符合什么要求?如何看懂器械批准文号?
中必须标明批准的器械名称、生产企业名称、产品注册证号、批准文号。

器械产品的批准文号形式有以下三种:
(1)“X医械广审(视)第号”;
(2)“X医械广审(声)第号”;
(3)“X医械广审(文)第号”。

其中,“X”代表各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号;“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。
如沪医械广审(文)第号,表示是上海市2012年7月通过审查的,是该省(自治区、直辖市)当年审查通过的器械批准文号序列的23号,是文字性的内容。

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核心提示:医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
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