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上海市医疗器械广告审查表新办详解
发布时间:2024-06-13        浏览次数:11        返回列表
上海市医疗器械广告审查表新办详解
国家根据器械的特有属性,从发布器械的媒介、发布的器械种类、发布的内容等多方面限制器械,并对器械实行分级管理,分为禁止发布、限制性范围内可发布、经审查后发布以及无需审查的发布等几类,具体如下:
申请审查的器械,符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查: (一)《法》; (二)《器械监督管理条例》; (三)《器械审查发布标准》; (四)国家有关管理的其他规定

办理所需资料:

1.营业执照副本原件;

2.产品注册证;

3.生产许可证;

4.产品说明书;

5.产品技术要求;

6.产品外包装图片;

7.公章;

8.厂家授权书;

办理时间:20个工作日;


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