答 医疗器械公司经营范围分两种情况: 一种是医疗器械生产企业,其经营范围是该企业已获得注册证及生产许可证的产品；   另一种是专门经营医疗器械的企业.它们的经营范围需得到药监备案或许可.如果只是经营一类医疗器械,则不需要进行备案或许可.若是经营二类医疗器械,则需到药监局进行备案,通过后方能经营二类的医疗器械.三类医疗器械则需得到当地省药监局的许可,及应申请相应的经营许可证才能经营三类医疗器械。

二、医疗器械一类二类有什么区别？

答 医疗器械一类二类区别是：医疗器械按照风险程度不同。 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。   第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。   第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

三、二类医疗器械包装要求规定有哪些？

答 二类医疗器械必须要包装 具体包装要求如下： (1)产品应有下列标记 ： 制造厂单位名称、产品名称、规格型号、 生产日期、 产品编号、 注册产品标准号 、产品注册号。 (2)产品的包装上应有下列标记： 制造厂名称、厂址、商标、规格、产品名称 、生产批号或日期、 无菌及有效期   、“一次性使用”字样或图形符号 。 (3)包盒包装上应有下列标记： 产品名称规格及内有物品名称   ，用YY0446种给出的图形符号或相应的文字说明表明产品无菌 、生产批号或日期 、失效年月 、 制造商名称和地址   产品注册证号、生产企业许可证号、执行标准 。包装内应放置检验合格证、产品使用说明书 。 (4)包装箱上应有下列标记： 制造厂名、地址   产品名称、规格、商标、 出厂日期或批号、 产品注册号或批号 、数量、体积、质量 无菌及有效期 一次使用   “小心轻放”等字样和标志应符合GB191的规定。 (5)标签 及合格证上应有下列信息： 制造厂名称 、产品名称、 检验原代号、 检验日期   “合格”字样