根据法规定，发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门对内容进行审查，未经审查的，不得发布。
器械刊登应符合什么要求？如何看懂器械批准文号？
中必须标明批准的器械名称、生产企业名称、产品注册证号、批准文号。
器械产品的批准文号形式有以下三种：
（1）“X医械广审（视）第号”；
（2）“X医械广审（声）第号”；
（3）“X医械广审（文）第号”。
其中，“X”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号；“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。
如沪医械广审（文）第号，表示是上海市2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的器械批准文号序列的23号，是文字性的内容。
上海道与商企业发展有限公司以大数据深度研究与应用，为上海中小微企业提供网络文化经营许可证（文网文）备案/年检/变更/转让/代办等服务，帮助企业健康、持续地发展。
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（2）“X医械广审（声）第号”；
（3）“X医械广审（文）第号”。
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如沪医械广审（文）第号，表示是上海市2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的器械批准文号序列的23号，是文字性的内容。
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