申请药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查，应当依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件，以及下列合法有效的材料：
审查流程是什么
审查流程是什么
如何办理上海器械审查表
随着互联网时代的快速发展，互联网推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
器械审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
器械批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
上海道与商企业发展有限公司平台的服务宗旨是：以诚待客、效率为先、积极进取、追求！始终秉承“诚信、拼搏、创新、共赢”的经营理念，以满足企业各类需求为己任，可为企业提供“一站式、、率”的服务，满足企业在沪及在不同经营阶段的外部需求。
上海道与商企业发展有限公司的发展愿景是通过不断完善中小企业一站式服务平台，发展成为投资者身边贴心的智囊团和服务者。
目前已开通十多个城市与地区，逐步走向全国。
上海道与商企业发展有限公司的发展愿景是通过不断完善中小企业一站式服务平台，发展成为投资者身边贴心的智囊团和服务者。
目前已开通十多个城市与地区，逐步走向全国。