随着互联网时代的快速发展，互联网推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，以下是总结的内容，希望对大家有所帮助。
器械刊登应符合什么要求？
器械应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
器械中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。
器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。
推荐给个人使用的器械产品，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。
器械中不得以任何非器械产品名称代替器械产品名称进行宣传。
这下一对比是不是瞬间就清晰了很多，以上就是小编给大家整理的关于电信ICP许可证和SP许可证的相关知识分享；希望对你有所帮助
器械刊登应符合什么要求？
器械应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。
器械中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。
器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应在中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。
推荐给个人使用的器械产品，必须标明“请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用”。
器械中不得以任何非器械产品名称代替器械产品名称进行宣传。
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