企业在申请审查时应当依法依规提交有关证明文件，不得隐瞒真实情况或者提供材料申请器械审查，也不得通过欺骗、贿赂等不正当手段取得器械批准文号，否则将会受到相应处罚。
任何单位和个人不得伪造，变造或者转让，审查批准文件。
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“辅佐有我，成功有你”，公司凡事均以客户为中心，重视办理前、中、后的每一步，竭诚为企业和个人服务好每一个环节。
任何单位和个人不得伪造，变造或者转让，审查批准文件。
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。
发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签
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