根据《法（2021修正）》《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》《管理办法》的规定，如下总结了药品、器械、食品、的负面清单，即该等禁止的具体内容或情形：
以上就是道与商小编整理的一些申请许可相关的知识。
公司注册之后无论是开展哪方面的业务都是需要取得相关的许可才可以的，俗话说的好：磨刀不误砍柴工，在取得相关的许可之后在开展相关的业务才不用担心相关部门的稽查，才能安心的经营。
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。
发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签
公司注册之后无论是开展哪方面的业务都是需要取得相关的许可才可以的，俗话说的好：磨刀不误砍柴工，在取得相关的许可之后在开展相关的业务才不用担心相关部门的稽查，才能安心的经营。