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上海新设二类医疗器械要求
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发布时间: 2024-11-20 14:12
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遭受至近疫情的危害,大家对医用口罩等疫防物件要求暴增,也是有许多创业人在经营范畴提升了医用口罩与消毒液等疫防物件的经营,而今日我关键给大伙儿梳理的便是相关医用口罩经营的內容。经营医用口罩必须申请哪些行政许可-必须递交哪些原资料-下面就跟我一起来看一一下吧。

哪些叫做医用口罩-

医用口罩是一种医疗防护用纺织产品,多选用一层或是双层非织布复合型制做而成,关键生产工艺步骤包含熔喷.纺粘.暖风或是扎针等,具备抵御液态.过虑细颗粒物与病菌等效应。依照其特性特性及应用领域,医用口罩还可分成医疗防尘口罩,医疗外科口罩与一般医用口罩。

经营医用口罩必须申请哪些行政许可-

想要知道经营必须申请哪些行政许可,就必须先掌握医用口罩归属于几种医疗器械。假如医用口罩归属于二类医疗器械,经营就必须开展申请备案,归属于三类医疗器械则必须申请有关的许可证书,而归属于一类医疗器械得话,只需在经营范畴中加上有关的经营新项目就可。

那麼,医用口罩到底归属于几种医疗器械呢-由于医用口罩具备抵御液态.过虑细颗粒物与病菌等效应,而为了更好地保证医用口罩具备确立的隔离作用,确保其实效性,我国一般将其纳入二类医疗器械中。这换句话说,经营医用口罩的企业是必须申请二类医疗器械经营申请备案的。假如企业有涉及到国际贸易的,还必须申请有关的进出口贸易经营行政许可。

一般申请备案所要递交的原资料有:

壹、第二类医疗器械经营备案办理及其公司营业执照扫描件;

贰、法人代表.关键负责人.品质责任人的身份证件.文凭或是技术职称证实扫描件;

叁、组织架构与单位设定表明.经营范畴.经营方法表明;

肆、经营场地.仓库详细地址的地图.平面设计图.房屋所有权证明资料或是租赁合同(附房屋所有权证明资料)扫描件(不一样地域对企业经营场地总面积规定也各有不同);

伍、经营设备.机器设备文件目录,经营品质管理方案.工作中程序步骤等文件名称,及其别的证明文件等。

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