不清楚是不是你指注册，注册得话，一类医疗器械才推行办理备案管理方法，二类医疗器械一般推行注册管理方法。地区二类找省、自治州、市辖区食药监监管单位，海外二类找国家药监局。

　　壹、申请表格

　　贰、证实性文档

　　叁、医疗器械安全性合理基本规定明细

　　肆、具体描述资料

　　伍、科学研究资料

　　陆、生产加工信息

　　柒、临床医学点评资料

　　捌、产品风险评估资料

　　玖、产品技术标准

　　壹零、产品注册检测报告

　　壹壹、使用说明与标识样版

　　壹贰、符合性声明