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根据《法》第四十七条规定，主申请审查，应当依照法律、行政法规向审查机关提交有关证明文件。
审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级行政管理部门。
审查机关应当及时向社会公布批准的。
审查流程是什么
审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级行政管理部门。
审查机关应当及时向社会公布批准的。
审查流程是什么
如何办理上海器械审查表
随着互联网时代的快速发展，互联网推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
器械审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
器械批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
上海道与商企业发展有限公司公司坐落于浦东繁华商业区，地铁交通便利，其下更拥有多名企业注册顾问，3000多家各类公司注册经验，曾成功举办4届大型企业联谊会，让曾经在道与商注册的企业家们广交好友，寻找到了合作伙伴，如今累计已有百家企业在交友会中达成合作事业蒸蒸日上！
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