申请药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查，应当依法提交《审查表》、与发布内容一致的样件，以及下列合法有效的材料：
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公司拥有一支实力雄厚的专业队伍，有经验丰富，他们以卓越的专业才能和娴熟的工作技巧，为各类不同需要的企业、公司、个人提供专业服务，全心全意的为客户提供高质量的服务。
公司拥有丰富的专业经验,具备完善的管理制度，规范的工作流程和完整的保密制度，在业界有着良好的口碑。
所谓审查制度，是指审查机关在交付设计、制作、代理和发布前，对主主体资格、内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种管理制度，审查范围包括（器械、药品、品、特殊医用食品）
《审批部门》食药局或市场监督
《材料清单》
1.生产许可、产品标签、产品说明书、产品技术说明、授权书（如是境外产品需要提供国内总代的授权和中文版材料，可详细咨询张经理）
2. 执照副本、如果是二类器械需要有销售经营备案或者药品经营许可
《时间及流程》
1.5个工作日受理
2.5个工作日日审查
3.10个工作日制证
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