随着社会经济的发展，在我们生活的周围，各类已经无处不在。
作为医药行业从业者，你可能会有疑问，我发布的合规吗？根据《中华人民共和国法》规定，发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门（以下称审查机关）对内容进行审查；未经审查，不得发布。
由此可见，制作好药品、器械的后，是需要审查机关进行审查的，只能审查通过的，也就是获得批文的才能正式发布。
审查流程是什么
作为医药行业从业者，你可能会有疑问，我发布的合规吗？根据《中华人民共和国法》规定，发布、药品、器械、农药、兽药和食品，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他，应当在发布前由有关部门（以下称审查机关）对内容进行审查；未经审查，不得发布。
由此可见，制作好药品、器械的后，是需要审查机关进行审查的，只能审查通过的，也就是获得批文的才能正式发布。
审查流程是什么
上海申请器械审查表
随着互联网时代的快速发展，互联网推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做推销，就需要办理器械审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
器械审查表
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：和注册证上面的时间一致
材料如下：分两种情况
1、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
2、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
器械批准文号为“X医械广审（视）第号”、“X医械广审（声）第号”、“X医械广审（文）第号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
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规范运作。
热忱服务，传递信任，服务。
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