二类医疗器械行政许可证书备案,并不是在本地申请办理的营业执照。
贰个不一样的有效许可，先申请办理营业执照是务必的经营有效许可，是在工商管理局申请办理的;随后由于是医疗器械特殊行业必须开展备案备案的，在药品监督管理局办二类备案证的，全部贰个证是在不一样的组织申请办理的。


营业执照是公司或机构合理合法经营权的凭据。
《营业执照》的备案事宜为：名字、详细地址、责任人、资产金额、经济发展成份、经营范畴、经营方法、从业人数、经营限期等。
营业执照分原件与团本，二-具备同样的法律认可。
原件理应放置企业居所或运营场地的显眼部位，营业执照不可修改、租赁、外借、出让。
---这一就是你办公司所务必的。


之前经营二类医疗器械必须获得药品监督管理单位的《医疗器械经营许可证书》，新要求施行之后，二类医疗器械经营只必须到本地药品监督管理单位开展经营备案就可了，简单化了经营批准的步骤、放开了经营的规范。


从业医疗器械经营的公司必须达到的标准

壹、公司、公司法人代表或关键负责人、质量控制责任人无《医疗器械监管管理办法》第六十三条、第六十四条、第六十五条要求的情况;

贰、具备与经营经营规模与经营范畴相适应的品质监督机构或是品质管理-，品质管理-理应具备我国认同的有关技术专业文凭或是技术职称;

叁、具备与经营经营规模与经营范畴相适应的的经营场地，医疗器械的经营、存储不可设定在住户住房以及他不宜经营的场地;

肆、具备与经营经营规模与经营范畴相适应的存储标准，所有授权委托医疗器械第三方物流公司存储的可不开设仓库;

伍、具备与经营的医疗器械相适应的品质管理方案;

陆、具有两-之间经营的医疗器械商品相适应的技术专业具体指导、专业技术培训与售后维修服务的工作能力，或是承诺由第三方出示服务支持;

柒、从业第三类医疗器械经营的公司理应创建与经营经营规模相适应的电子计算机管理信息系统。


经营二类医疗器械备案是要公司类型的企业才可到食药监管理处申请办理营业执照，个体工商户不允许申请办理医疗器械二类备案与经营许可证书。
新《医疗器械监管调养》要求，经营一类的医疗器械既不用批准也不用备案，只需有达标的营业执照，且经营商品的合理与生产制造标准达标。